บริการป้องกันและวินิจฉัยโรคของ Medix นำเสนอวิธีการแบบใหม่ ที่มอบโอกาสแตกต่างในการป้องกันและวินิจฉัยโรคตั้งแต่แรกเริ่มก่อนที่โรคจะปรากฏ บริการนี้จะยืนยันความมั่นใจให้คุณอีกครั้ง และช่วยให้คุณจัดการสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีในเชิงรุก
ปัจจัยทางด้านพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมเป็นสาเหตุของความเสี่ยงต่อสุขภาพของเรา เนื่องจากแต่ละบุคคลต่างกัน จึงต้องอาศัยการคัดกรอง ระเบียบวิธีในการป้องกันโรค และการดูแลรักษาที่แตกต่างกัน ด้วยเหตุนี้ แนวทางแก้ไขแบบเดียวจึงไม่เหมาะกับคนทุกคน ความก้าวหน้าที่สำคัญทั้งด้านเทคโนโลยีและการแพทย์ทำให้ตรวจจับและบันทึกความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยแต่ละคนได้ รวมถึงการช่วยทำให้เราเข้าใจลักษณะความเสี่ยงรายบุคคล ความโน้มเอียงรับโรคบางอย่าง และเป็นเครื่องมือสำหรับการป้องกันโรคและเพิ่มประสิทธิภาพสูงสุดให้กับการใช้ยาและการรักษาโรค
ประสบการณ์อันยาวนานของ Medix ในการจัดการดูแลผู้ป่วยหลายพื้นเพที่มีมาจากประเทศต่างๆและจากระบบการดูแลสุขภาพที่หลากหลาย ช่วยให้เราตระหนักถึงความจำเป็นของวิธีการที่เป็นองค์รวมและการปรับเปลี่ยนให้เข้ากับแต่ละบุคคล ตลอดจนช่วยทำให้เราสามารถใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าดังกล่าว ในการมอบบริการทางการแพทย์เฉพาะบุคคลได้
บริการประกอบด้วยสี่องค์ประกอบ ซึ่งสามารถปรับให้เข้ากับความต้องการของแต่ละบุคคลได้ ดังนี้
- แบบสอบถามประเมินความเสี่ยงด้านสุขภาพบนเว็บไซต์
- การทดสอบทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ (การทดสอบทางพันธุกรรมภายนอกร่างกายที่ใช้งานง่าย)
- การทดสอบตัวบ่งชี้ใหม่และการคัดกรองรายบุคคล (การตรวจเลือด)
- แผนดูแลป้องกันเฉพาะบุคคลและการติดตามผลประจำปีที่นำโดยแพทย์เวชศาสตร์ป้องกันโดยเฉพาะ
บริการเหล่านี้ดำเนินการโดยทีมผู้เชี่ยวชาญสหวิชาชีพระดับโลก ซึ่งประกอบด้วย
- แพทย์จากสาขาความเชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง รวมถึงแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเวชศาสตร์ป้องกันด้วย
- ที่ปรึกษาทางด้านพันธุกรรม
- พยาบาล
- นักโภชนาการ
ด้วยบริการนี้ คุณจะได้รับความรู้และเครื่องมือเพื่อระบุความเสี่ยงเฉพาะบุคคล และป้องกันไม่ให้เกิดการพัฒนา 4 โรคร้ายซึ่งมีผลกระทบสำคัญต่อชีวิตของเรา คือ
การเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมโดยการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือของเหลวในร่างกาย เมื่อพิจารณาจากการวิเคราะห์นี้ทำให้เราสามารถระบุถึงแนวโน้มทางพันธุกรรมของโรคที่เฉพาะเจาะจงและสร้างข้อมูลทางพันธุกรรมขึ้นมาได้ การหาข้อมูลทางพันธุกรรมช่วยให้การหาข้อมูลความเสี่ยงมีความเฉพาะตัวและแม่นยำอย่างมาก การวางแผนการป้องกันโรคล่วงหน้าจึงเป็นไปได้อย่างรวดเร็ว
การตรวจทางพันธุกรรมและการคัดกรองทางการแพทย์ได้รับการพิสูจน์ในทางวิทยาศาสตร์ จากการวิจัยที่บ่งชี้ว่า 10% ของอัตราการเกิดมะเร็งทั้งหมดมีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของยีนพันธุกรรม ยกตัวอย่างเช่น ผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 มีความเสี่ยงที่มะเร็งเต้านมจะเติบโตมากกว่าคนทั่วไป 5 เท่า
ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเป็นดัชนีชี้วัดสภาวะทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะสภาวะที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรค การปรากฏโรค หรือระยะของโรค เราสามารถใช้ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในการตรวจรักษาเพื่อคัดกรอง วินิจฉัย หรือติดตามการเคลื่อนไหวของโรคต่าง ๆ และแนะแนวทางการบำบัดแบบเจาะจงในระดับโมเลกุล หรือประเมินการตอบสนองในการรักษาได้ โดยการวัดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใช้การพิจารณาจากการตรวจเลือด น้ำเหลืองของเลือด หรือตัวอย่างเนื้อเยื่อในห้องปฏิบัติการ
ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่ ๆ จำนวนมากปรากฏขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ เพื่อเป็นเครื่องมือในการคาดคะเนความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดชนิดรุนแรง มิเช่นนั้นแล้วก็ยากที่จะตรวจจับความเสี่ยงของโรคเหล่านี้ได้ ความก้าวหน้าอีกอย่างหนึ่งก็คือการพัฒนาการตรวจโปรตีนตอบสนองในระยะเฉียบพลัน (hs-CRP) การศึกษาอย่างกว้างขวางแสดงให้เห็นว่า ตัวบ่งชี้นี้คาดคะเนความเสี่ยงของการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดในระยะยาวของบุคคลที่ไม่มีประวัติของการเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดมาก่อน ผู้ป่วยที่มีระดับ hs-CRP เพิ่มขึ้นโดยที่ระดับคลอเรสเตอรอลไม่เพิ่มขึ้น ดูเหมือนจะได้รับประโยชน์ในการป้องกันโรคนี้เป็นอย่างมากจากการบำบัดด้วยยาลดไขมันในเลือด (statin therapy)
การเข้าใจข้อมูลความเสี่ยงของคุณและการที่มีทีมดูแลทางการแพทย์ที่จัดตั้งขึ้นเฉพาะเพื่อชี้แนะแนวทางให้กับคุณ เป็นเครื่องมือที่จำเป็นในการปรับเปลี่ยนรูปแบบการดำเนินชีวิตที่จำเป็นและติดตามการวัดผล เราสามารถช่วยคุณวางแผนและหลีกเลี่ยงภาวะเหล่านี้ได้ด้วยการตรวจทางพันธุกรรมและตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของคุณ